Sơ đồ tư duy Đột biến gen
TÓM TẮT LÝ THUYẾT VỀ Đột biến gen
I. KHÁI NIỆM VÀ CÁC LOẠI Đột biến gen
1. Các khái niệm:
Ở phần khái niệm, những em cần quan tâm phân biệt khái niệm đột biến gen – đột biến điểm và đột biến dạng
Đột biến gen là những thay đổi nhỏ trong cấu trúc của gen (ADN) liên quan đến một hoặc nhiều cặp nucleotit.
Bạn đang đọc: Sơ đồ tư duy Đột biến gen
Đột biến điểm là những đổi khác chỉ tương quan đến một cặp nuclêôtit của gen
Thể đột biến là thành viên mang gen đột biến đã bộc lộ ra kiểu hình
Các yếu tố gây ra đột biến được gọi là đột biến. Trong chăn nuôi, người ta tích cực sử dụng những tác nhân gây đột biến có tác động ảnh hưởng đến :
+ Tác động trực tiếp lên vật chất di truyền → → tạo đột biến với tần số cao
+ Nhắm vào một số ít gen thiết yếu để tạo ra loại sản phẩm tốt cho đời sống
Trong tự nhiên, đột biến gen hoàn toàn có thể xảy ra ở gen trong tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục, nhưng với tần số thấp tới 10. – 6 – mười-4 .
2. Đột biến điểm
Thay thế cặp nuclêôtit : Một cặp nuclêôtit trong gen được thay thế sửa chữa bằng một cặp nuclêôtit khác. Đột biến thay thế sửa chữa hoàn toàn có thể xảy ra trong những trường hợp sau :
– Đột biến đồng nghĩa tương quan : Thay thế một loại nuclêôtit này bằng một loại nuclêôtit khác nhưng không làm đổi khác axit amin .
Đột biến : Sự sửa chữa thay thế một nucleotide này bằng một nucleotide khác làm đổi khác axit amin được mã hóa bởi mRNA .
– Đột biến không có ý nghĩa : Thay thế một nuclêôtit này bằng một nuclêôtit khác dẫn đến biến hóa bộ ba mã hóa axit amin thành bộ ba ngắt đoạn .
Mất hoặc thêm cặp nuclêôtit : Khi đột biến làm mất hoặc thêm cặp nuclêôtit trong gen sẽ dẫn đến mã di truyền bị đọc sai từ vị trí xảy ra đột biến. Và biến hóa trình tự axit amin trong chuỗi polypeptit làm đổi khác cấu trúc của prôtêin
II. NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ CỦA Đột biến
1. Nguyên nhân
Tác động của những tác nhân vật lý, hóa học, sinh học hoặc do rối loạn sinh hóa, sinh hóa của tế bào .
2. Cơ chế phát sinh đột biến gen
một. Ghép nối không chính xác trong AND. sự trùng lặp
– Bazơ nitơ dạng thông thường hoàn toàn có thể biến hóa thành bazơ nitơ hiếm, bắt cặp không đúng chuẩn trong quy trình nhân đôi ADN dẫn đến đột biến gen
– Gen ở trạng thái trước đột biến, nếu không thay thế sửa chữa thì sau lần nhân đôi tiếp theo sẽ phát sinh đột biến gen .
b. Tác động của đột biến
– Tác nhân vật lý : Tia UV hoàn toàn có thể làm cho hai gốc Timin trên cùng một chuỗi link với nhau dẫn đến đột biến gen .
– Các tác nhân hóa học như 5 brom uraxin ( 5 – BU ) là một đồng đẳng của Timin gây đột biến sửa chữa thay thế A – T bằng G – X.
– Tác nhân sinh học: vi rút, …
III. TÁC DỤNG VÀ Ý NGHĨA CỦA Đột biến gen
1. Hệ quả:
– Đột biến gen làm đổi khác trình tự nuclêôtit của gen → → đổi khác trình tự nuclêôtit trên mARN → → hoàn toàn có thể làm đổi khác trình tự axit amin trong prôtêin .
Đột biến sửa chữa thay thế một cặp nuclêôtit chỉ đổi khác một bộ mã hóa, hoàn toàn có thể không ảnh hưởng tác động đến công dụng hoặc cũng hoàn toàn có thể làm đổi khác tính năng của prôtêin .
– Đột biến làm mất ( thêm ) một cặp nuclêôtit : mã di truyền bị đọc sai từ nơi đột biến trở đi – → → biến hóa cấu trúc và công dụng prôtêin → → hoàn toàn có thể có lợi hoặc có hại cho khung hình .
– Mức độ gây hại của đột biến gen phụ thuộc vào vào 2 yếu tố : điều kiện kèm theo thiên nhiên và môi trường và tổng hợp gen
2. Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen
một. Để tiến hóa: Đột biến làm xuất hiện các alen mới, cung cấp nguồn biến dị di truyền chính cho quá trình tiến hóa
b. Đối với chăn nuôi: Nó là nguồn nguyên liệu chính để chăn nuôi.
IV. CÁC BỆNH LIÊN QUAN ĐẾN CON NGƯỜI Đột biến CHÍNH HÃNG
|
STT |
Tên bệnh |
Thuộc tính đột biến |
Đặc điểm biểu hiện |
| Đầu tiên | Mù màu, bệnh máu khó đông | Do gen lặn nằm trên NST X. |
Có ở cả nam và nữ, nhưng với tỷ suất cao hơn ở nam Ở người thông thường, nếu bị đứt tay, trầy xước, khung hình sẽ tạo ra những cục máu đông để chống mất máu . Tuy nhiên, ở những người mắc bệnh này, máu khó đông nên những vết thương khó cầm máu, dễ dẫn đến mất máu . |
| 2 | Phenketouria | Do đột biến gen lặn nằm trên NST thường |
Nhìn thấy ở cả nam và nữ Do đột biến gen lặn không tổng hợp được enzym chuyển axit amin pheninalanin thành tyrosin nên pheninalanin tích tụ trong máu gây độc cho tế bào thần kinh khiến người bệnh bị tàn phế, dẫn đến sa sút trí tuệ . |
| 3 | U xơ nang. | Do đột biến lặn đơn trên NST thường | |
| 4 | Bệnh hồng cầu hình liềm | Do đột biến gen trội-đồng trội trên NST thường |
Nhìn thấy ở cả nam và nữ Người bệnh thường bị thiếu máu hồng cầu hình liềm rất dễ vỡ, có khi bị thiếu máu cấp tính, vàng mắt, vàng da do tăng bilirubin trong máu, nước tiểu có màu bia sẫm . Bị những đợt đau đớn về nội tạng. Nguyên nhân của cơn đau là do hiện tượng kỳ lạ hồng cầu hình liềm gây tắc nghẽn mạch máu . |
| 5 | Bạch tạng | Do đột biến lặn trên NST thường |
Nhìn thấy ở cả nam và nữ Do rối loạn quy trình sinh tổng hợp sắc tố melanin, da, tóc và mắt của bệnh nhân có màu nhợt nhạt. Da của người bị bệnh bạch tạng dễ bị cháy nắng, do đó dễ bị ung thư da. Ngoài ra, bệnh bạch tạng còn gây rối loạn thị giác, giảm thị lực và chứng sợ ánh sáng . |
| 6 | Hội chứng có búi tóc trong tai | Đây là một đột biến di truyền nằm trên Y. nhiễm sắc thể giới tính | Chỉ có ở miền nam |
| 7 | Độ dính ngón tay 2-3 | Đây là một đột biến di truyền nằm trên Y. nhiễm sắc thể giới tính | Chỉ có ở miền nam |
Bản đồ tư duy đột biến CHÍNH HÃNG
HÌNH THỨC 1
MẪU 2
MẪU 3
MẪU 4
MẪU 5
MẪU 6
Đăng bởi : Trường ĐH KD và CN Thành Phố Hà Nội
Chuyên mục : Sinh học lớp 12, Sinh học 12
Source: https://dichvubachkhoa.vn
Category : Điện Tử Bách Khoa
Có thể bạn quan tâm
- Sửa Ti Vi Asanzo Huyện Gia Lâm Hotline 0903 262 980
- Chuyên Sửa Tivi Uy Tín Tại Nhà Hà Nội Liên Hệ ☎ 0903 262 980
- Sửa Ti Vi Asanzo Quận Long Biên Hotline 0903 262 980
- sửa Ti Vi Asanzo Huyện Từ Liêm Hotline 0903 262 980
- Sửa Ti Vi Asanzo Huyện Hoài Đức Hotline 0903 262 980
- Sửa Ti Vi Asanzo Huyện Thanh Trì Hotline 0903 262 980
